汽提法通过直接或间接加热或者蒸汽去除氨氮，更是存在严重的能耗问题。
本文主要讨论此模式中可行或已经有所应用的除氮技术，并给出利用生物絮凝技术除氮方案。仅就胶体系絮凝剂机理而言，较为经典的絮凝机理包括胞外电性中和机理、聚合物桥架机理、体外纤维素纤丝机理、疏水机理、荚膜机理等。
考虑成本，不光是上文中提到的混凝试剂和助凝剂的成本，固液分离与加药装置也要考虑投资问题，化学沉淀法类似于以折点氯化法为代表的化学氧化法都要投加相关化学药品，因此都存在药剂成本这一问题，难以做到低成本。虽然电解氧化法在操作、稳定、处理能力等方面具有优势，但还需要解决从构建成品设备到解决能耗高、电极材料腐蚀等问题。其中，活性炭的物理吸附作用和天然沸石的离子交换作用得到了许多实验和小范围应用的验证和探索，此二者原材料成本也较低，被认为具有很大的应用价值，特别是在用活性沸石处理方面。基于生物絮凝技术的循环水海产养殖模式(BioflocAquacultureSystem,BAS)可以净化水产养殖水环境，同时也可以实现部分饵料的多次利用。水产养殖业快速发展，导致养殖尾水中无机氮含量超标，不仅影响养殖主物生长，其排入自然水体引发的水环境污染问题也日趋严重。
应用层面上，该技术的应用价值主要是实现水体中无机氮的有效转化。生物硝化一般是指硝化细菌在好氧条件下将氨氮转化为亚硝酸盐和硝酸盐的一系列生化作用。在所有ABS体系中，加入0.3mol/L的Na Cl时混合体系的cmc最低，低至110-6mol/L。
3 结论实验结果表明，一定量的助剂的加入对于ABS和BS-12体系都有正向积极的作用，对于ABS体系，无机助剂(Na Cl和NH4Cl)和有机醇类(甲醇和正丁醇)的加入对其cmc几乎无影响，主要影响体系的cmc值，且无机助剂的影响比醇类更加显著。图5和图6分别描述了甲醇和正丁醇作为助剂对ABS表面性能的影响。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除相关链接：甲醇，ABS，正丁醇。声明：本文所用图片、文字来源《陇东学院学报》，版权归原作者所有。
且随着助剂添加浓度从0.1mol/L增加至0.5mol/L，其对体系的有利作用并未明显变化，也就是说，对于BS-12体系，醇类助剂少量加入即可发挥积极的作用。2.2 有机物(甲醇和正丁醇)对表面活性剂性能的影响图5-8描述甲醇和正丁醇作为助剂对ABS和BS-12表面性能的影响。
正丁醇的加入使得ABS体系的cmc降幅较大，可降一个数量级之多，且随着其添加量从0.1mol/L增加到0.5mol/L时，cmc的变化并没有像添加甲醇一样，而是继续减小，这可能与正丁醇比甲醇的碳链稍长，导致的疏水性稍大有关。与单一BS-12体系相比，加入醇类助剂后的混合体系的cmc值都明显减小，说明醇类助剂的加入对BS-12体系是有利的;同样的，醇类助剂的加入使得混合体系的cmc也都降低，从110-3mol/L降至约510-4mol/L，降幅50%左右。从图中可以看出，两种助剂对阴离子表面活性剂ABS的表面张力值影响不大(cmc均没明显变化)，但均使其cmc降低;添加甲醇的混合体系的cmc比单一ABS的降低了50%左右，且当甲醇的添加量超过0.3mon/L时，cmc的降幅开始变小，也就是说，添加量为0.3mol/L时，甲醇对ABS体系最有利。对于两性离子表面活性剂BS-12体系，助剂的加入对cmc和cmc都有影响，cmc从30.7m N/m可降至27.5m N/m,cmc最低时可达510-5mol/L (添加0.5mol/L的NH4Cl时)。
低级醇类助剂对两性离子表面活性剂BS-12的影响则如图7和图8所示低级醇类助剂对两性离子表面活性剂BS-12的影响则如图7和图8所示。3 结论实验结果表明，一定量的助剂的加入对于ABS和BS-12体系都有正向积极的作用，对于ABS体系，无机助剂(Na Cl和NH4Cl)和有机醇类(甲醇和正丁醇)的加入对其cmc几乎无影响，主要影响体系的cmc值，且无机助剂的影响比醇类更加显著。且随着助剂添加浓度从0.1mol/L增加至0.5mol/L，其对体系的有利作用并未明显变化，也就是说，对于BS-12体系，醇类助剂少量加入即可发挥积极的作用。
对于两性离子表面活性剂BS-12体系，助剂的加入对cmc和cmc都有影响，cmc从30.7m N/m可降至27.5m N/m,cmc最低时可达510-5mol/L (添加0.5mol/L的NH4Cl时)。从图中可以看出，两种助剂对阴离子表面活性剂ABS的表面张力值影响不大(cmc均没明显变化)，但均使其cmc降低;添加甲醇的混合体系的cmc比单一ABS的降低了50%左右，且当甲醇的添加量超过0.3mon/L时，cmc的降幅开始变小，也就是说，添加量为0.3mol/L时，甲醇对ABS体系最有利。
与单一BS-12体系相比，加入醇类助剂后的混合体系的cmc值都明显减小，说明醇类助剂的加入对BS-12体系是有利的;同样的，醇类助剂的加入使得混合体系的cmc也都降低，从110-3mol/L降至约510-4mol/L，降幅50%左右。声明：本文所用图片、文字来源《陇东学院学报》，版权归原作者所有。
图5和图6分别描述了甲醇和正丁醇作为助剂对ABS表面性能的影响。2.2 有机物(甲醇和正丁醇)对表面活性剂性能的影响图5-8描述甲醇和正丁醇作为助剂对ABS和BS-12表面性能的影响。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除相关链接：甲醇，ABS，正丁醇。正丁醇的加入使得ABS体系的cmc降幅较大，可降一个数量级之多，且随着其添加量从0.1mol/L增加到0.5mol/L时，cmc的变化并没有像添加甲醇一样，而是继续减小，这可能与正丁醇比甲醇的碳链稍长，导致的疏水性稍大有关。在所有ABS体系中，加入0.3mol/L的Na Cl时混合体系的cmc最低，低至110-6mol/L当Na Cl浓度为0.1mol/L时，cmc为0.5510-3mol/L，降低约50%，而当继续加大Na Cl的浓度至0.3mol/L时，cmc可降至210-6mol/L，仅为单一ABS的千分之一。
显然，一定量的无机助剂Na Cl和NH4Cl的加入对两种表面活性剂体系都是有利的。由图1可知：单一ABS的cmc为110-3mol/L，cmc为28.50m N/m。
1.2 实验方法准确称取一定量的ABS和BS-12，分别溶于100m L去离子水中，搅拌待完全溶解，测定各自单一溶液的表面张力。同样地，加入NaCl后，混合体系的cmc也都降了约1个数量级，实验证明，适量加入NaCl对两性表面活性剂BS-12的表面性能也是有利的。
将一定量的助剂加入固定浓度的单一表面活性剂溶液中，搅拌，待体系均一后测定其混合溶液的表面张力。声明：本文所用图片、文字来源《陇东学院学报》，版权归原作者所有。
BS-12(万象化工有限公司，工业级)。对于两性离子表面活性剂BS-12体系，助剂的加入对cmc和cmc都有影响，cmc从30.7mN/m可降至27.5mN/m,cmc最低时可达510-5mol/L(添加0.5mol/L的NH4Cl时)。氯化铵(天津市登峰化工厂，分析纯)。表面活性剂在实际应用时不可避免地会与一些有机或者无机物质混合，引起其表面性能的变化。
当NH4Cl浓度从0增加至0.5mol/L时，两性离子表面活性剂BS-12溶液的cmc可低至6.510-5mol/L，降低了约100倍。图2描述的是无机助剂NaCl对BS-12体系表面性能的影响。
随着助剂浓度的继续增大(至0.5mol/L时)，cmc约为0.6510-3mol/L，依然比单一ABS的低，但显然此时较高的Na Cl浓度并没有继续显示出更大的降幅，也就是说，ABS体系中适量加入NaCl对其表面性能有积极的影响。cmc先降低再升高，最低时可达28.0m N/m，但都比单一BS-12溶液的低。
采用全自动表面张力仪测定单一及混合体系的表面张力，作-lgc曲线，求出各自体系的临界胶束浓度(cmc)及临界胶束浓度下的表面张力值(cmc)。甲醇(天津市富宇精细化工有限公司，分析纯)。
NaCl浓度从0.1mol/L增加至0.5mol/L，cmc和cmc均发生了一定的变化。通过测定添加助剂前后表面活性剂体系的表面张力值的变化，优选出合适的表面活性剂助剂。同理，图3和图4显示了无机助剂NH4Cl对两种表面活性剂的影响。在所有ABS体系中，加入0.3mol/L的Na Cl时混合体系的cmc最低，低至110-6mol/L。
图3中，NH4Cl浓度从0增加至0.1mol/L时，ABS混合体系cmc变化不明显，cmc降低约1个数量级。正丁醇(天津市天力化学试剂有限公司，分析纯)。
表面活性剂在实际应用时通常是在混合体系中，为了保持或增强其在混合体系中的性能，一般会选择添加某些非活性物质助剂。结果表明，对于ABS体系，无机助剂(Na Cl和NH4Cl)和有机醇类(甲醇和正丁醇)的加入对其cmc几乎无影响，主要影响体系的cmc值，且无机助剂的影响比醇类更为显著。
2 结果与讨论2.1 无机盐(Na Cl和NH4Cl)对表面活性剂性能的影响单一表面活性剂ABS和BS-12溶液的表面张力随浓度的变化规律，以及分别添加不同浓度的Na Cl或NH4Cl后混合溶液的表面张力随浓度的变化规律如图1-4所示。继续增加NH4Cl至0.5mol/L时，cmc可低达110-5mmol/L。
